GB/T 744-2004/紙板檢（jiǎn）測儀器(免費下載)

GB/T 744-2004紙漿（jiāng）抗堿性（xìng）的測定（dìng）-紙板檢測儀器(免費（fèi）下載)
Pulps-Determination of alkali resistance
(ISO 699:1982,Reapproved 1992，MOD)_紙板檢測儀器（qì）

前言
本標準修（xiū）改采用國際標準ISO 699:19820992年確認)(紙漿抗堿性的測定》。
本標準代替GB/T 744-1989《紙漿a一纖維素的測定》。
本標準與GB/T 744-1989相比有如下變化:
— 將原標準《紙漿，纖維素的測定》改為《紙漿抗堿性的測定》;
— 將氫氧化鈉（nà）濃（nóng）度由（yóu）原來的17.5%改為18%,10%和5%;
— 增加了術語和定義(見本版第3章);
— 本標準與ISO 699:19820992年（nián）確認)的技（jì）術性差異在附錄A中列（liè）出;
— 本標準與ISO 699:19820992年確認（rèn）)的結構對（duì）比在附錄B中列出。
本標準的附錄A和附錄B均為資料性附錄。
本標準由中國輕工業聯合會提出。
本標準由全國造紙工業標準化技術委員會(SAS/TC141)歸口。
本標準由天（tiān）津輕（qīng）工（gōng）業造紙技術（shù）研究所負責起草。
本標準主要起草人:聶俊紅。
本標準所代（dài）替標準的曆次版本發布情況為:
— GB 744- 1966,GB/T 744- 1979,GB/T 744- 1989。
本標準由全國造紙工業標準化技術委（wěi）員會(SAS/TC141)負責解釋。
1 範圍（wéi）
本標準（zhǔn）規定了用固定濃度的氫氧化鈉溶液測定紙漿堿不溶物的（de）方法，最常用的（de）氫氧化鈉濃（nóng）度為（wéi）18%,10%和（hé）5%(質量分數)。
本方法適用於各種紙漿。
2 規範性引用文件（jiàn）
下列文件中的條款通過本標準的（de）引用而成為本標準的條款（kuǎn）。凡是注日（rì）期的引用文件，其隨後所有的修改單(不包括（kuò）勘誤的內容)或修訂版均不適用於（yú）本標準，然而（ér），鼓勵根據本標準達（dá）成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標準。
GB /T 601 化學（xué）試（shì）劑 標準（zhǔn）滴定溶液的製備
GB /T 741 紙漿（jiāng） 分析試樣水分的測定(GB/T 741-2003,ISO 638:1978,MOD)
GB /T 742 紙、紙板和紙漿 殘餘物(灰分)的測定(9000C)(GB/T 742-2003,ISO2144:1997,
MOD)
3 術語和定義（yì）
下列術語和定義適用於本標準。
3.1
R值 R value
在一（yī）定時間內，絕幹紙漿（jiāng）經標（biāo）準濃度的氫氧化鈉溶（róng）液處理後的不溶解部分，即（jí）為抗堿性，質量百分數表示。
3.2
R18,R10 ,R5 ，或 Rc,R 18,R10,R 5orRc.
R的腳注（zhù）為氫氧化（huà）鈉溶液濃度，如（rú）R18::表示氫氧（yǎng）化鈉溶液的濃度為180a(質量分數)。
4 原理
用選定濃度的氫氧化（huà）鈉溶液，在特定（dìng）條件下處理紙（zhǐ）漿纖維（wéi）。濾出不溶解部分，並用（yòng）相同濃度的氫氧化鈉溶（róng）液進（jìn）行洗滌，然後酸化、洗滌、烘幹並稱量。
5 試荊
除非另有說明，分析時（shí）隻使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水（shuǐ）或相當純度的水。
5.1 乙酸:1. 7 mol/L，相當於每升含（hán）有100 mL乙酸(p20=1.055 g/mL～1.058 g/mL),
5.2 氫氧化鈉溶液:為已知濃度的溶液，其碳酸鈉含量應低於（yú）1 g/L，例如:
——5.3 9m ol/L士。.03m ol/L溶液，每 100g 溶液中含有18.0 g 士0.1g氫氧（yǎng）化鈉(p20=1.1972g /mL),
相（xiàng）當於每升溶液中含有215.5g 士（shì）1.0 g 氫氧（yǎng）化鈉。
——2.7 7mol/L士0.03mol/L溶液，每100g 溶（róng）液中含有10.0 g 士0.1g 氫氧化鈉(p20= 1.1089 g /mL) ,
相當於每升溶液中（zhōng）含有110.9 g 士1.0 g 氫氧化鈉（nà）。
——1.3 1 m ol/L士。.03m ol/L溶液，每100g 溶液中含有5.0 g 士0.1g 氫氧化鈉(p20- 1.0 538 g /mL)，相當於每（měi）升溶液中含有52.7 g 士1.0 g 氫氧化鈉。
注雖然氫氧化鈉溶液（yè）一般在濃度大約10%(質量分數)時，對（duì）紙漿具有最大的溶（róng）解能力，但也有些紙漿在喊濃度較低或較高時，才表現（xiàn）出最大的溶解（jiě）度（dù）。如果用這種氫氧化鈉溶（róng）液，來測定未知紙漿或新型紙漿的（de）R值，就應先確定幾種不（bú）同濃度的氫（qīng）氧化鈉溶液的溶解（jiě）曲（qǔ）線，以便找到具有最大溶解能力（lì）的氫氧化鈉溶液的濃度。
6 儀（yí）器（qì）
一般實驗室儀器及
6.1平底燒杯:容量250 mL，由抗堿材料製成。
6.2攪拌棒（bàng）:由一種不脆的抗堿材（cái）料製（zhì）成，直徑為（wéi）15 mm的平頭攪拌棒，最好使用硬（yìng）塑料製品。
6.3過濾器:1G2玻璃過濾器。
6.4恒（héng）溫水浴。
6.5真空泵。
6.6密度（dù）計。
7 試樣的製備
如果紙漿是液體漿，應先用抽濾的（de）方法脫水，脫水時應防止細小纖維流失。然（rán）後將樣品放在吸水紙間進行擠壓，在不超過60℃ 的條件下對樣品進行幹燥。
如 果 紙 漿是濕的漿片或濕（shī）的卷筒，應（yīng）在不超過 60℃的條（tiáo）件下對樣品進（jìn）行幹燥，然後將樣品撕成約5mmX5mm的碎片。如果漿樣不易撕開，則應用鑷子進行樣品（pǐn）分離，而不（bú）可（kě）用（yòng）幹法粉碎（suì）。將分離後的樣品裝（zhuāng）人廣口瓶中待用，並按GB/T 742測定漿樣的灰分。
注如果漿（jiāng）樣灰分大於0.1%。還需（xū）測定堿不溶部分（fèn）的（de）灰分含量，並根據無灰漿樣和無灰不溶部分計算R值.如果漿樣灰分小於0.1%，則（zé）可忽略不計.
8 試驗步驟（zhòu）
稱取試樣約2.5g (稱準至1m g)，然後立即另稱取兩份（fèn）試樣，按照GB/T 741測定水分。
將試樣移人一燒杯(6.1)中，加人已調節至20℃士2℃已知濃（nóng）度的氫氧化鈉溶液(5.2)25m L。然後將燒杯放入20℃ 士2℃恒溫水浴(6.4)中，使漿樣潤漲3 min。用攪拌棒（bàng）(6.2)攪拌，並以每秒浸（jìn）壓兩次的速度浸壓漿樣至少3 min，直至（zhì）漿樣完全分散（sàn）為止。再次加人氫氧（yǎng）化（huà）鈉溶液25 mL,攪拌直至懸浮液均勻為止，並用氫氧化鈉（nà）溶液100 mL稀（xī）釋。用表麵（miàn）皿覆蓋燒杯並將（jiāng）燒杯放置於恒溫水浴中。從最初加氫氧化鈉溶液算起60 min後，將燒杯從水浴中取出，並用已恒重的（de）1G2玻（bō）璃過濾器(6.3)及吸濾瓶過濾，做成纖維濾餅。注意不應將堿液濾幹，且在濾餅（bǐng）上仍應蓋有堿液（yè），以防止空（kōng）氣通過纖維濾餅。用濾液衝洗燒杯（bēi）並（bìng）再次過濾和洗滌纖（xiān）維濾餅，但時間應不超過（guò）20 min.
將（jiāng）纖維濾餅壓實，並用乙酸(5.1)浸泡（pào），在不抽真空的情況（kuàng）下，使（shǐ）乙酸 200m L慢慢通過纖維（wéi）濾餅。乙酸過濾完後，用熱水洗滌，直至濾液不呈酸性（xìng）為止。當洗滌結束時（shí），將1G:過濾器（qì）移人105℃士2℃ 的恒溫幹燥箱中（zhōng），烘幹至恒重(一（yī）般需要6 h)。然後將過濾器移人幹燥器中冷卻（què）45 min，冷卻後稱量堿不溶部分（fèn）的質量(稱準至（zhì）1 mg).
每種試樣應至少進行（háng）兩次平行測定。
注 :在某些情況（kuàng）下（xià），例如草漿，比較合理（lǐ）的方法應（yīng）是最初隻將已（yǐ）知濃度的氫（qīng）氧化鈉溶液(5.2)15m L或20m L加入到紙漿樣品（pǐn）中 ，以促進纖維（wéi）分散，然後再次（cì）分別加35m L或30mL，兩次加人量總共為 50m L
9 結果的表示
9.1 計算方法
紙漿的抗堿性按公式(1)計（jì）算。

式 中 :
Rc— 抗 堿性，%;
m0— 絕幹試樣質量(無灰漿樣（yàng）)，單位為克(B>;
ml — 堿 不溶部（bù）分（fèn）的質量(無灰堿（jiǎn）不溶部分)，單位為克(9)。
9.2 結果的表示
同時進行兩次測定（dìng），取其算術平均（jun1）值作為測定結果，應準確到小（xiǎo）數點（diǎn）後第一位，且兩次測定結果的差值應不超過0.3%(絕對值)。
應將Rc所用氫氧化鈉溶液的濃度標明，如R18、R10、R5等（děng）。
10 試驗報告
試驗報告應包括下列項目：
a) 樣品鑒定（dìng）資（zī）料;
b) 本標準編號;
c) 如果測（cè）定次數多於兩次，應說明測定次數;
d) 試驗結（jié）果;
e) 試驗中所觀察到的任何異（yì）常現（xiàn）象;
f) 本標準或（huò）規範性引用文件中未規定的並可能影響結果的任何操（cāo）作。