GB/T 744-2004/紙板檢測儀器(免費下載（zǎi）)

GB/T 744-2004紙（zhǐ）漿抗堿性的（de）測定-紙板檢（jiǎn）測儀器(免費下載)
Pulps-Determination of alkali resistance
(ISO 699:1982,Reapproved 1992，MOD)_紙板檢測儀（yí）器

前言
本標準修改采（cǎi）用國際標準ISO 699:19820992年確認)(紙漿抗堿性的測定》。
本標準代替GB/T 744-1989《紙漿a一纖維（wéi）素的測定》。
本標準（zhǔn）與GB/T 744-1989相比有如下變化:
— 將原標準《紙漿，纖維素的測定》改為《紙漿抗（kàng）堿性的測定》;
— 將氫氧化鈉濃度由原來的17.5%改為18%,10%和5%;
— 增加了術語和定義(見本版（bǎn）第3章);
— 本標準與ISO 699:19820992年確認（rèn）)的技術性差異在附錄（lù）A中列出;
— 本標準與ISO 699:19820992年（nián）確認)的結構對比在附錄B中列出。
本標準的附錄A和附錄B均為資料性（xìng）附（fù）錄。
本標準由中國輕工業聯合會提出。
本標準由全國造紙工業標準化技術委員會(SAS/TC141)歸（guī）口。
本標準由天津（jīn）輕工業造紙技術研究所負責起草。
本標準主（zhǔ）要（yào）起草（cǎo）人:聶俊紅。
本標準所代替標準的曆次版本發（fā）布情況為:
— GB 744- 1966,GB/T 744- 1979,GB/T 744- 1989。
本標準由全國造紙工業標準化技術（shù）委員會(SAS/TC141)負責（zé）解釋。
1 範圍
本標準規定了用固定濃度的氫（qīng）氧化鈉溶（róng）液測定紙漿堿不溶物（wù）的方（fāng）法，最常用（yòng）的氫氧化（huà）鈉濃（nóng）度為18%,10%和5%(質量分（fèn）數)。
本方法適用於（yú）各種紙漿。
2 規範性引用文件（jiàn）
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改單(不包（bāo）括勘誤的（de）內容)或修訂版均不適用於本標準，然而，鼓勵根（gēn）據本標準達成協議的（de）各方研究是否可（kě）使用這些文（wén）件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版（bǎn）本適用於本標準。
GB /T 601 化學試劑 標準滴定溶液的製備
GB /T 741 紙漿 分析試樣水分的測定(GB/T 741-2003,ISO 638:1978,MOD)
GB /T 742 紙、紙板和紙（zhǐ）漿 殘餘物(灰分)的測定(9000C)(GB/T 742-2003,ISO2144:1997,
MOD)
3 術語和定義
下列術語和定義適用於本標準。
3.1
R值 R value
在一定時間內，絕幹紙漿經標準濃度的氫氧化鈉溶液處理後的不溶解部分，即為抗堿性，質量百分數表示。
3.2
R18,R10 ,R5 ，或 Rc,R 18,R10,R 5orRc.
R的腳注為氫氧（yǎng）化鈉溶液濃度，如R18::表示（shì）氫氧化鈉溶液的濃度為180a(質量分數)。
4 原理
用選定濃度的氫氧化鈉溶液，在特定條件下處理紙漿纖維。濾出不溶解部分，並（bìng）用相同濃度的氫氧化鈉溶（róng）液進行洗滌，然後酸化、洗滌（dí）、烘幹並稱量。
5 試荊
除非（fēi）另有說明，分析時隻使用確認為分析純的試劑和蒸（zhēng）餾水或去（qù）離子水或相當（dāng）純度的水。
5.1 乙酸:1. 7 mol/L，相當於每升含有100 mL乙酸（suān）(p20=1.055 g/mL～1.058 g/mL),
5.2 氫氧化鈉溶液:為已知濃（nóng）度的溶液，其碳（tàn）酸鈉（nà）含量應低於1 g/L，例如:
——5.3 9m ol/L士。.03m ol/L溶液，每 100g 溶液中含（hán）有18.0 g 士0.1g氫氧化鈉(p20=1.1972g /mL),
相當於每升溶液中含有（yǒu）215.5g 士1.0 g 氫（qīng）氧化鈉。
——2.7 7mol/L士0.03mol/L溶液，每（měi）100g 溶液中含（hán）有10.0 g 士0.1g 氫氧化鈉(p20= 1.1089 g /mL) ,
相（xiàng）當於每升溶液中含有110.9 g 士1.0 g 氫氧化鈉。
——1.3 1 m ol/L士。.03m ol/L溶液，每100g 溶液（yè）中含有5.0 g 士0.1g 氫氧化（huà）鈉(p20- 1.0 538 g /mL)，相當於每升（shēng）溶液中含有52.7 g 士1.0 g 氫氧化鈉。
注雖然氫氧化鈉溶（róng）液一般在（zài）濃度大約10%(質量分數)時，對紙漿具有（yǒu）最（zuì）大的溶解能力，但也有些（xiē）紙漿在喊濃度較低或較高時，才表現出（chū）最大的溶解度。如果（guǒ）用這種氫氧化鈉溶液（yè），來測定未（wèi）知紙漿或新型紙漿的R值，就應先確定幾種不同濃度的氫氧化鈉溶（róng）液的溶解曲線（xiàn），以便找到具有最大（dà）溶解能力的氫氧化鈉溶液（yè）的濃度。
6 儀器（qì）
一般實驗室（shì）儀器及
6.1平底（dǐ）燒杯:容量250 mL，由抗堿材料製成。
6.2攪拌棒:由一種不脆的抗堿材料製成，直（zhí）徑為15 mm的平頭攪拌棒，最好（hǎo）使（shǐ）用硬塑（sù）料製品。
6.3過濾器:1G2玻（bō）璃過濾器。
6.4恒（héng）溫水浴。
6.5真空泵。
6.6密度計。
7 試樣的製備
如（rú）果紙漿（jiāng）是液體漿，應先用抽濾的方法（fǎ）脫水（shuǐ），脫水時（shí）應（yīng）防止（zhǐ）細小纖維流失。然後（hòu）將樣品放（fàng）在吸水紙間進行擠壓，在不超過60℃ 的條件下對樣（yàng）品進（jìn）行幹燥。
如 果 紙 漿是濕的漿片或濕的卷筒，應在不超過 60℃的（de）條件下對樣品進行幹燥，然後將樣品撕成約5mmX5mm的碎片。如果漿樣不易撕（sī）開，則應用鑷子進行樣品分離，而不可（kě）用幹法（fǎ）粉碎。將分離後的樣品裝人廣口瓶中待用，並按GB/T 742測定（dìng）漿樣的灰分（fèn）。
注如果漿樣灰分大於0.1%。還需測定堿不溶部（bù）分的灰分含量，並根據無灰漿（jiāng）樣和無灰（huī）不溶部分計算R值.如果漿樣（yàng）灰分小於0.1%，則可忽略不計.
8 試驗（yàn）步驟
稱取試樣約2.5g (稱準至1m g)，然後立即另稱取兩份試樣，按照GB/T 741測定水分。
將試樣移人一燒杯（bēi）(6.1)中，加人（rén）已調節至20℃士2℃已知濃度（dù）的氫氧化鈉溶液(5.2)25m L。然（rán）後將燒杯放入20℃ 士2℃恒溫水浴(6.4)中，使漿樣潤漲3 min。用攪拌棒(6.2)攪拌，並以每秒（miǎo）浸壓兩次的速度浸壓（yā）漿樣至少3 min，直（zhí）至漿樣完（wán）全（quán）分散為止。再次加人氫氧化（huà）鈉溶液25 mL,攪拌直至懸浮液均勻為止，並用氫（qīng）氧化鈉溶液100 mL稀釋。用表麵皿覆蓋燒杯並將燒杯放置於恒溫水浴中（zhōng）。從最初加（jiā）氫氧化鈉溶液算起60 min後，將燒杯從水浴（yù）中取出，並用已恒重的1G2玻璃過濾器(6.3)及吸濾瓶過（guò）濾，做成纖維濾餅（bǐng）。注意不應將堿液（yè）濾（lǜ）幹，且（qiě）在濾餅上仍應（yīng）蓋有堿（jiǎn）液，以防止空氣通過纖維（wéi）濾餅。用濾液衝洗燒杯並再次過濾和洗滌纖維濾餅，但時間（jiān）應不超過20 min.
將纖（xiān）維濾餅壓實，並用乙酸(5.1)浸泡，在不抽真空的情況下，使乙酸 200m L慢慢通過（guò）纖維濾餅。乙酸過（guò）濾完後，用熱水（shuǐ）洗滌，直至濾液不呈酸性為止。當洗（xǐ）滌結束時，將1G:過濾器移人105℃士2℃ 的恒溫幹燥箱中，烘幹至恒重(一般需要6 h)。然後將過濾器（qì）移人幹燥器中冷卻45 min，冷（lěng）卻後稱量堿不溶部分的質量(稱準至1 mg).
每種試樣應至少進行（háng）兩（liǎng）次平行（háng）測定（dìng）。
注 :在某些情況下，例如草漿，比較合理的方法應是最初隻將已知濃度的氫氧化鈉（nà）溶液(5.2)15m L或20m L加入到紙漿樣品中 ，以促進纖維分散，然後再次分別（bié）加35m L或30mL，兩次加人量總共為 50m L
9 結（jié）果的表示
9.1 計算方法（fǎ）
紙漿的抗堿性按公式(1)計算。

式 中 :
Rc— 抗 堿性，%;
m0— 絕幹試樣質量(無灰（huī）漿樣)，單位為克(B>;
ml — 堿（jiǎn） 不溶部分的質量(無灰堿（jiǎn）不溶部分)，單位為克(9)。
9.2 結果（guǒ）的表示（shì）
同（tóng）時進行兩次測定，取（qǔ）其算術平均值作為測定結果，應準確到小數點後第一位，且兩次測定結果的差值應不超過0.3%(絕對（duì）值)。
應將Rc所用氫氧化鈉溶液的濃度標明，如R18、R10、R5等。
10 試驗報告
試驗報告（gào）應包括下列項目：
a) 樣品鑒定資料;
b) 本標準編號;
c) 如果測定次數多於兩次，應說明測定次數;
d) 試驗結果;
e) 試驗（yàn）中（zhōng）所觀（guān）察到的任何異常現象;
f) 本標準或規（guī）範性（xìng）引用文件中未規定的並可（kě）能影響結果的任何操作。